第 23 届中国知识产权及创新峰会·苏州站于 7月 2-3 日圆满落幕

　　7月2日至3日，2026年中国知识产权及创新峰会（医药专场）在苏州盛大举行。特别鸣谢柳沈律师事务所、Davies Collison Cave（DCC）、McCarter & English、睿阳联合知识产权、北京柏杉松知识产权、Vakhnina & Partners、北京林达刘知识产权、Dennemeyer、天启黑马、美国化学文摘社(CAS)）、EC Innovations(创思立信)、品源、Zuykov and partners 等赞助商的鼎力支持。

　　本次峰会聚焦医药领域的知识产权创新发展，围绕药企出海、管理、仿制药与创新药、BD交易，以及医药第二次用途、专利无效、小核酸IP保护、中药领域专利布局等细分领域展开深度研讨，吸引了众多医药领域的专家、企业代表等齐聚一堂，共同探讨知识产权在创新发展中的重要作用，现在气氛热烈，互动频繁，亮点纷呈.

　　大会第一天上午特邀主持由睿阳联合知识产权⾼级合伙⼈窦总担任，作为本次峰会的特邀主持人窦总以精准的提问和流畅的节奏把控，引导嘉宾对议题展开深入对话，为现场观众呈现了一场兼具深度与广度的思想盛宴。

　　7月2日上午

　　《医药全球化下的知识产权布局与⻛险管控》

小组讨论由石药集团知识产权总监耿总主持，共同参与讨论的嘉宾分别为药明康德知识产权负责⼈、⾼级总监蒋总，先声药业知识产权高级总监梁总，亚虹医药法务&IP总监张总。几位嘉宾就医药企业在药企出海前准备与布局策略、全球化市场医药IP保护现状与布局要点、地缘政治和全球市场环境波动下，出海⾯临的⻛险及应对三个话题展开了深度交流。

　　《⽣物医药领域全球布局与⻛险防控》

　　柳沈律师事务所合伙人牟律师围绕生物医药全球专利布局与风险防控展开分享，结合全球医药市场数据说明药企出海布局专利的商业价值，从时间、技术、地域三个维度讲解药物全生命周期专利组合搭建实操要点，并通过泽布替尼、GLP-1、mRNA疫苗、ADC药物等行业经典专利诉讼与许可案例，梳理权属合规、FTO排查、侵权纠纷应对等风险防控手段。

　　《知识产权如何助⼒中国药企？》

McCarter & English 合伙人宋律师围绕知识产权赋能中国药企展开分享，结合2026年一季度国内创新药出海授权交易亮眼数据，从重磅药物专利打造全流程展开讲解，涵盖专利性与FTO检索、专利撰写的数据支撑、权利要求布局、优先权及PCT转换实操等实务要点，并结合典型案例提示各国审查差异、新增技术方案未完成保密审查的合规风险，为国内药企出海搭建重磅药专利组合提供完整实操指引。

　　《⾯向未来—医药知识产权管理与运营》

　　小组讨论由华海药业专利高级总监于总主持，共同参与讨论的嘉宾分别为苏州恩华生物医药知识产权负责人孙总，邦耀生物知识产权高级总监黄总，康码生物知识产权法务总监雷总，几位嘉宾围绕如何利用专利丛林策略良性保护专利、如何通过精细化运营实现知识产权最大价值、药企不同阶段所设计的不同知识产权战略、医药知识产权管理现状、未来趋势” 等议题，深度剖析药企知识产权长效运营路径，为放大创新资产价值、搭建全周期 IP 布局体系，输出多元视角与实战思路。

　　大会第一天下午特邀主持由睿阳联合知识产权⾼级合伙⼈龚总担任，龚总把控整场论坛节奏，巧妙串联各分享议题，针对演讲内容承上启下，整场交流逻辑清晰、互动氛围浓厚。

　　7月2日下午

　　《医药第⼆次⽤途专利如何申请、专利申请书撰写》

　　热景生物首席知识产权官高总带来第二医药用途专利主题分享，首先介绍了老药新用能缩减研发成本、延长药品专利保护周期、填补临床治疗缺口的核心价值；对比中、美、欧三地第二医药用途专利的法律体系、权利要求撰写形式与审查标准差异，结合各地近年典型专利诉讼判例，分别拆解欧洲UPC、美国、国内在新颖性、创造性、侵权判定、联合用药、给药方案保护上的实操难点；最后提供适配三地的差异化撰写模板，同时给出PCT全球布局落地思路，帮助企业搭建完善的老药新用海外专利保护体系。

　　《药品专利链接与试验数据保护交叉衔接体系构建》

睿阳联合知识产权高级合伙人窦总梳理了数据保护制度国际发展历程与国内法规落地时间线，讲解制度定义、各类药品分级保护期限，并对比中美欧日规则差异；区分药品数据保护与专利保护在主管单位、保护客体、排他效力等方面的核心差异，结合阿普米司特、盐酸奎扎替尼案例说明数据保护可弥补专利到期短板、形成双重壁垒；分析新规带来行业变化，区分专利轨道“速度型首仿”与数据保护轨道“研发型首仿”，提出创新药企、仿制药企业分别对应的实操布局与立项评估策略，强调药品研发申报需同步核查专利、数据保护两条独占周期。

　　《在澳⼤利亚、新⻄兰和新加坡保护医药与⽣物技术发明》

　　Davies Collison Cave (DCC) 合伙⼈&专利代理⼈Michael Caine围绕澳新、新加坡生物医药专利保护展开分享，先介绍事务所跨东南亚多地布局、一站式知识产权申请与诉讼服务能力；重点解读澳大利亚药品专利期限延长（PTE）法定适用条件、申请时限、最长 5 年延期规则、Bolar 豁免、专利链接申报要求及多产品分案布局实操建议；结合经典判例讲解澳新专利 “最佳实施方法” 强制披露规则，说明未披露最优工艺会导致专利被撤销，同时明确分案申请需同步更新最新最佳方法、新旧法案下修改说明书的不同限制，以及行业协会推动废除该条款的相关动向。

　　《澳⼤利亚先进⽣物制品的专利保护-从基因编辑到抗体疗法：专利可保护

　　的主题、⽀持与实施》

Davies Collison Cave (DCC) 合伙⼈&专利代理⼈Alex Tzanidis围绕澳新、新加坡先进生物制品专利保护展开分享，依托澳洲生物医药专利申请数据说明当地是重要生命科学管辖区域；明确澳洲生物专利客体判定标准，区分核酸、多肽、抗体、基因编辑相关技术可授权与不可授权情形，同时介绍医疗用途三类合规权利要求撰写形式；详解专利说明书支持性与充分公开审查标准，重点说明抗体专利撰写实操要点，宽泛功能性权利要求需配套足量序列、表位、药效实验数据支撑；最后横向对比澳、新、新三地在专利适格客体、医疗方法保护、后补数据、抗体权利要求等规则差异，为基因编辑、抗体类生物药海外布局提供撰写与审查应对思路。

　　《近年来专利⽆效热点案例解析》

百诚医药知识产权部总监占总结合大量化合物、晶型、杂质类医药专利近年无效判例，围绕优先权认定、权利要求解释、公开充分、创造性及补充实验数据采信等核心争议，梳理国知局、北知、最高院三级裁判口径，明确晶型专利需具备成药层面预料不到的效果、单纯杂质对照品用途难获保护、仅原始说明书可推导的技术效果才能通过后补实验佐证，同时区分不同权利撰写方式的保护边界，总结医药专利布局与无效抗辩的实操要点。

　　《创新药与仿制药的博弈与平衡》

　　小组讨论由君实生物知产负责人李总担任，参与讨论的嘉宾有华北制药知识产权负责人周总、同源康医药商务拓展副总裁吴总、中美瑞康知识产权副经理刘总。各位嘉宾围绕医药知识产权实务展开深度研讨，分别分享仿制药企发起、创新药企应诉专利挑战的全套攻防实操策略，对比两类企业在药品专利期限延长制度下截然不同的布局应对思路，讲解如何合规、高效运用药品专利纠纷早期解决机制化解专利冲突，同时结合行业现状探讨兼顾原研创新权益保护与仿制药市场流通可及性的平衡方案，为不同类型药企提供可落地的知识产权经营思路，现场参会人员也就相关实操难点踊跃提问交流。

　　7月3日上午

　　《医药BD交易与许可》

小组讨论由药渡联合创始人兼CEO丁总主持，参与讨论的嘉宾有天境生物全球业务拓展负责人张总，贝达药业战略合作部总监赵总，重庆智翔金泰生物制药BD负责人金总。参会嘉宾围绕医药BD交易相关实务展开深度研讨，依次探讨交易与许可合作方筛选标准、license-in/out全流程知识产权尽调核查要点、交易架构搭建、资产估值模型设计以及许可合同核心谈判条款，同时分享BD合作中全流程管控方法与各类知识产权、商业合规风险防控手段，现场参会人员也结合企业实操案例踊跃提问交流。

　　《AI时代的⼩核酸IP攻防》

国为医药集团知识产权负责人王总以siRNA小核酸为高复杂知识产权典型场景，指出行业使用AI做IP工作的误区，提出核心解决方案是搭建两套AI约束管控体系：一是法律尺度Harness，二是技术认知Harness，最终目标是将企业IP工作从个人经验驱动升级为可复核、可沉淀、证据支撑的标准化组织能力，后续还可拓展至其他核酸、创新药赛道及全球多法域专利业务。

　　《创新药BD交易模式潜在⻛险及如何降低》

苏州宜联⽣物知识产权负责⼈刘总聚焦创新药BD许可交易知识产权风险管控，先区分各类医药BD许可类型并梳理行业交易三大新趋势；再介绍知识产权尽调分内部前置自查、两阶段外部尽调，明确权属、FTO、在先协议、发明人等核查要点，列明多项FTO认知误区；最后给出全套IP风控方案，结合乌帕替尼、PCT提前公开等案例说明了实操要点，同时讲解许可协议关键审核条款，明确新增技术IP归属与反向许可规则。

　　《中国药品专利权期限补偿：化合物与⽔合物/溶剂合物的关系探讨》

天地恒一知识产权部总监蒋总围绕我国药品专利期限补偿制度下化合物权利要求与上市药品水合物、溶剂合物的适配认定问题展开，结合多起真实审查案例，从化学技术属性、专利权利要求解释法律规则、两岸相关裁判观点展开论证，区分了专利期限补偿、侵权、无效等不同专利程序的裁判逻辑，指出各程序虽适用统一的权利要求解释标准，但得出的结论不能直接相互套用。

　　7月3日下午

　　《从专利授权-确权-维权案例看中药领域专利布局与撰写⻛险防控》

苏中药业知识产权负责人刘总聚焦中药领域专利全流程风险防控，先梳理当前中药专利行业政策环境与司法现状，汇总近年同名同方药专利登记数据、中药相关最高法典型裁判要点；随后选取授权、确权、维权三大阶段多起代表性中药专利司法案例，结合完整案件审理流程，拆解了各案的审理观点与裁判逻辑；最后基于前述案例总结中药专利立体布局思路给出撰写与布局层面的风险防控思路。

　　《全球视野下的医药知识产权管理》

诺中合⼀咨询创始⼈ & CEO王总提出先搭建企业IP分层管理框架，梳理企业IP全流程各阶段核心工作、常见失误与四大类专利布局典型风险，重点讲解医药专利布局与申请实操策略，结合恒瑞ADC出海、吉利德索磷布韦两个经典案例，论证核心加外围多层专利组合、前置FTO排查、全球同步布局对提升BD交易价值、构筑技术壁垒的关键作用，同时说明医药企业海外技术授权、专利跨境布局相关出海实操要点。