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聚焦严重过敏反应诊疗与急诊规范论坛——优敏速全国上市会《南京倡议》发布活动在南京举行

聚焦严重过敏反应诊疗与急诊规范论坛——优敏速全国上市会《南京倡议》发布活动在南京举行
2026年04月19日 15:41

  2026年4月18日,南京。由中国过敏、急诊、儿科等多领域专家共同参与的“严重过敏反应诊疗与急诊规范论坛暨优敏速®全国上市会”圆满落幕。大会主席团程雷教授、尹佳教授、申昆玲教授共同致开场辞,强调中国严重过敏反应院外急救长期缺乏肾上腺素可用剂型的现实困境。会上,首个肾上腺素鼻喷雾剂优敏速®正式上市,并发布《南京倡议》,旨在终结我国院外肾上腺素急救“无药可用”的历史。

  长期痛点:肾上腺素院内使用率不足三成,院外长期无可用剂型

  北京协和医院关凯教授指出,中国严重过敏反应防御体系存在“识别难、用药晚、院外空”三大痛点。数据显示,我国严重过敏反应中院内肾上腺素总体使用率仅25%,即使危及生命的重症病例也仅34%使用了肾上腺素;70%的死亡病例与未及时用药直接相关。“最核心的痛点是‘院外空’——根本没有可供患者和家属随时使用的急救药物。”

  鼻喷剂型:从“无”到“有”的突破

  上海交通大学医学院附属上海儿童医院孙华君教授解析了优敏速®的药理机制:其采用Intravail®鼻喷递送技术,通过可逆性舒张鼻黏膜细胞紧密连接,使肾上腺素快速入血。21项临床研究证实,其药代动力学参数与肌注达到可比标准,且起效更快。

  循证数据:单剂成功率近90%,儿童15分钟缓解

  上海交通大学医学院附属瑞金医院邵洁教授解读了全球临床数据:在2947名医护人员参与的体验项目中,优敏速®单剂成功率为89.2%,与传统肌注(88.9%)一致;儿童Ⅲ期研究中,2级以上过敏反应患儿给药后5分钟症状开始改善,15分钟内所有症状缓解。无针设计使急救决策时间缩短近一半,86.7%的用户认为“比注射容易得多”。700余例受试者、1120余剂次研究中零严重不良事件报告。

  中国医科大学附属盛京医院魏庆宇教授报告中,系统梳理了严重过敏反应的临床识别要点,强调“怀疑即治”的急救原则——不必等待所有症状出现,一旦高度怀疑严重过敏反应应立即使用肾上腺素。

  国际连线:全球进入“无针时代”

  美国过敏、哮喘与免疫学会前主席Dr. Thomas Casale连线表示:“肾上腺素鼻喷剂是过敏急救领域近十年最重要的突破之一。中国直接跨越到鼻喷剂型,是一种‘弯道超车’。”目前,美国、欧盟、澳大利亚等多个国家和地区已批准该剂型。

  多方协作:共筑过敏急救“安全网”

  在“巅峰圆桌”环节,来自过敏科、急诊科、儿科、药学、公共卫生等领域的专家——程雷教授、翟所迪教授、刘昀教授、马青变教授、梅丹教授、田曼教授、许明飞教授、向莉教授、殷勇教授,一致认为,严重过敏反应高危患者需要多科室共同识别与教育;院外急救应形成“识别—教育—携带—使用”的完整链条;急救工具应像AED一样在重点场景普及。

  《南京倡议》发布:四大行动方向

  首都医科大学附属北京世纪坛医院王学艳教授代表专家团发布《南京倡议》,提出:推动共识更新,明确新型肾上腺素剂型的适用场景;强化高危识别,建立“有药可备、有药会用”机制;推进社会基建,将急救工具纳入校园、机场等重点场景;加强公众教育,形成“早识别、早用药、早转诊”的社会共识。

  展望:从“等120”到主动急救

  优敏速®的上市与《南京倡议》的发布,标志着中国严重过敏反应院外急救从“无药可用”到“有药可用”、从“不会用”到“一喷即救”的历史性跨越。与会专家表示,随着多学科协作深化、公共场景急救配置推进,严重过敏反应将不再是一个“等120”的绝望时刻。

  (来源:点财网)

责任编辑:雷晓燕 SV010

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