百余专家进行了16次会诊才敲定手术方案，手术将创8个“之最”
本报讯（记者赵君辉黄宇实习生王松南）我市一位全球罕见的“异位心”幼儿，将于明天施行矫治手术。昨日下午，新桥医院召开新闻发布会披露：经过百余名专家16次会诊和近半年前期治疗，手术方案正式敲定。
男婴心脏长肚脐上
今年2月1日晚9时，39岁高龄产妇陈世英在潼南县人民医院剖腹生下儿子刘兵（化名）。但是，这个5斤重的男婴，腹部肚脐上有一个大“肉疙瘩”。经过超声检查诊断，孩子肚皮上的“肉疙瘩”竟是心脏。
第二天，刘兵被送到新桥医院。进一步检查还发现，孩子还患有复杂的先天性心脏病：心脏异位于上腹部、大血管延长到胸腔里、完全型房室管畸形等10种以上畸形。资料表明，这种心脏畸形程度非常罕见，其发病率是百万分之五至七。如果顺其自然的话，即使是细心呵护，孩子也难活过1岁。孩子生存的唯一希望就是手术。
百余专家携手攻关
新桥医院成立了由16个科室组成的专家组，百余专家进行了16次会诊。专家们一致认为，先将孩子养活是救孩子首要任务，然后等到其适合手术体征时再行手术。经过医护人员半年的精心呵护和治疗，手术时机目前基本成熟。
刘兵在这次手术中将创下8个“之最”：患者年龄最小、病情最危重、畸形最复杂、变异最奇特、缺损最严重、复位最困难、修补最难办、矫正最棘手。据悉，刘兵的治疗手术必须分期进行，明天要实施的手术是全麻体外循环下腹型异位心复位术、上腔静脉—右肺动脉吻合术、下腔静脉右房入口加宽术和腹壁缺损修补术。手术成功将解决五大问题，达到“疏通、解阻、复位、修补、矫正”目的。（候选好新闻编号：1302）
