东莞发现一例世界罕见异常染色体病

　　据新华社广州2月11日电广东省东莞市近日发现一例罕见异常染色体病，经中国医学遗传学国家重点实验室鉴定为世界首报病例。该病例已被收入《中国人类染色体异常核型数据库》。

　　据介绍，2005年9月，中山大学附属东华医院儿科门诊发现一名前来就诊的男婴，长相异于常人，并同时患有先天性肛门闭锁、直肠会阴瘘等多种病症，血液遗传学检查后诊断

为遗传染色体病。其后，经检查患儿母亲张某的染色体发现，其染色体为4号和9号平衡异位，在形成胚胎时将异常的9号染色体遗传给了患儿，致使患儿多发畸形。