我国非典疫苗一期临床试验完成

　　来自国家食品药品监督管理局的消息，中国自行研制的非典病毒灭活疫苗一期临床试验已全部完成，经临床观察和实验室检测显示，受试者产生了明显抗体，所有受试者都没有出现异常反应，疫苗的安全性得到证实。

　　央视援引专家介绍称，一期临床试验受试者共36名，均为21岁到40岁的健康成人，男女各18人，免疫接种分三种剂量进行。从今年4月22日开始，受试者陆续接受了免疫接种，到

9月29日全部受试者完成连续56天的临床观察，截止到目前，所有受试者均未出现异常反应，疫苗的安全性得到证明；通过血清样品抗体检测，受试者中有明显的抗体产生，而且有中和保护作用。

　　国家食品药品监督管理局生物制品处处长尹红章介绍，尽管非典病毒灭活疫苗一期临床试验已经完成，但这并不说明，非典疫苗已经研制成功，其结果还有待药品主管部门组织专家评价。

　　据了解，今年1月19日，非典病毒灭活疫苗被批准进入一期临床试验，主要目的是评价疫苗的安全性，如果国家批准进入二期临床试验，主要目的就是要评价疫苗的免疫原性。（新华）