5分钟内,一针原本用来增强抵抗力的注射液要了正当壮年的患者性命。昨日,死者家属反映,将这针致命的西药针剂注入患者体内的医生竟是没有西医行医执照的中医医生。而早在5个月前,国家食品药品管理局药品不良反应监测中心就已下发了这种注射液的禁用公告,但该医生却称并不知情。

　　一针下去患者死亡

　　据家住巫溪县城厢镇园丁巷的华女士介绍,今年9月30日下午1点,患哮喘病的丈夫陈某在她的陪伴下,来到当地卫生所刘某所在的门诊部看病。看完病后,刘当即向陈推荐注射“甘露聚糖肽注射液”(又名多抗甲素注射液)。

　　谁知,刚注射进去,陈某就直呼受不了。结果,5分钟不到,42岁的陈还没来得及抢救就永远闭上了眼睛。当晚,医生刘某和死者家属达成协议,由刘医生赔偿一万元安葬费。

　　医生用了禁用药品

　　陈去世一段时间后,有人告诉死者家属,问题就出在给陈某注射的药上面———这种药禁止哮喘患者使用!

　　为此,陈的家人向药监部门一打听才得知:早在今年4月,国家食品药品监督管理局就已发文,禁止哮喘患者使用该药品。刘某是今年9月30日为支气管哮喘病人注射甘露聚糖肽的,这时离这种药品的使用说明调整已经近半年了,这种药怎么还会在患有禁忌症的病人身上使用呢?是刘医生明知故犯还是在信息传递环节出了问题?

　　谁为患者之死负责?

　　刘医生称,有关文件不可能送到他这个门诊部来,新的规定他不知道,只知道原来的说明书规定风湿性心脏病患者不能用此药,高过敏体质者慎用。

　　对此,重庆市药品不良反应监测中心副主任药师姜成丽称,国家药监部门可采取一定的措施,以各种方式发布信息。但是,对于这种信息发布,目前还没有关于必须将信息送达每一个医院和医生的硬性规定;而另一种方式的要求则非常严格,那就是生产厂家必须将已发售出去但尚未使用的每一件药品的原有说明书回收,同时将新的说明书送到持有者手中。对此,市药监局和当地药监分局都证实,4月份就转发了相关通知。

　　随后,记者走访了市内一些诊所和医院发现,不少医生也不知道增加的内容,而不少单位使用的该注射液大部分都是旧说明书,生产厂家并没按规定进行更换。记者欲采访厂家为啥没有更换说明书,但因是周末找不到有关人员。记者李罡

　　甘露聚糖肽注射液是国家食品药品监督管理局2000年批准使用的一种新药,又名多抗甲素注射液。它本是一种增强人体免疫力的生物制剂,当时规定禁止风湿性心脏病患者使用。根据近几年该药发生的不良反应病例,国家食品药品监督管理局今年4月增加了甘露聚糖肽注射液的禁忌症范围,包括支气管哮喘、支气管炎患者和高过敏体质者都禁止使用这种药品,并且于4月11日向社会发布了信息。