北京消息　我国将于9月1日首次向社会公开发布《药品不良反应信息通报》，以保障广大人民群众的用药安全。

　　2001年11月，我国建立了国家药品不良反应信息通报制度报。到目前为止，国家药品不良反应监测中心共发布了三期通报，涉及19个品种，但发布范围仅限于省级药品监督管理部门、卫生行政部门、医疗机构和有关药品生产企业。

　　国家食品药品监督管理局日前作出决定，《药品不良反应信息通报》从第四期开始将不定期地面向全社会公开发布，公众可随时登录国家药品不良反应监测中心网站（ｗｗｗ．ｃｄｒ．ｇｏｖ．ｃｎ）进行查询。

　　国家食品药品监督管理局安全监管司司长白慧良指出，公众应正确看待药品不良反应。任何药品都可能引起不良反应，即使是一些经过严格审批的药品，在检验合格、正常用法用量的情况下，仍会在部分人身上引起不良反应。因此，具有不良反应的药品并不一定就是假冒伪劣药品，通报一种药品可引起某种不良反应也不意味要停止其生产、销售和使用。

　　新华社供稿