本报北京消息(李国君) “我国每年到底有多少药物不良反应(ADR)病例？目前仍然没有确切统计数据。但是据世界卫生组织估计，我国每年有250万人因此住院，19万人因此死亡，由此造成的损失每年达40亿元人民币。”
11日，国家药监局药品评价中心的孙忠实教授在中国药学会、中国消费者报等联合举办的“首届中国药学服务论坛”上说。
据孙教授介绍，国家药品不良反应中心成立4年来已接到了1.7万例ADR病例报告，而在美国这个数字是28万。数字相差如此悬殊，并不能说明我国发生的药物不良反应少，而是与我国对药品不良反应的认识不足有关。
据了解，在国外，50%以上的ADR事件来自制药企业报告，但是中国却大部分来自医院。这与制药企业固守传统观念有着莫大关系，即使企业发现了其药物有不良反应，出于为企业的利益着想，一般不会主动上报。
据悉，世界上每年的死亡病例有1／3源于不合理用药，每年因不良反应撤架的药物甚至比新上市的药物还要多。而很多新药在我国一上市就大量使用，这与在国外对这些新药的适应症有十分严格的限制有很大的不同。患者在购药的时候并不知道这些知识，增加了ADR的发生几率。
孙教授认为，提供药学服务已经迫在眉睫。在患者选取药物的时候，药学工作者应该能够为其提供针对性的药学咨询等服务，以减少药物滥用和ADR的发生。
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