本报讯(记者张雪梅)今天，中国造血干细胞捐献者资料库管理中心向全国各分库发出通知：要求紧急开展征集捐献
志愿者的活动，各分型实验室也要加快检测速度。这样做是为了一个在大洋彼岸有着中国血统的美国孩子，凯丽。
上周末，凯丽的母亲琳达，在妹妹的陪同下来到北京位于中国红十字会总会的中国造血干细胞捐献者资料库求援。她
的养女、今年刚满6岁的凯丽去年患上了白血病，惟一的希
望就是进行骨髓移植。其实早在去年7月，通过美国的造血干细胞
库，琳达就曾经与中国造血干细胞捐献者资料库书面联系过，遗憾的是，至今一直都没能找到合适的配型。另外，他们在美国
以及其他国家和地区寻找后，也都没有结果。作为母亲，琳达等不及了。她认为，凯丽是中国血统，在中国人中最有可能找到
相匹配的骨髓配型。于是在今年2月，她又起程亲自来中国寻找。
“我来中国，是请求你们能帮助我和我的家庭，救救我们的小女儿。尽管她是我的女儿，现在在美国，但她也是中国
的女儿，她的中文名字叫常伴”，琳达说。1998年的初春，在常伴1岁时，琳达夫妇从湖南省常德市的社会福利院领养了
她，并取名凯丽。回到美国后的4年里，凯丽一直健康快乐的生活，没有得过病。但在去年她过了5岁生日后不久的一天，一
切都改变了。她发高烧，大量地流鼻血。经过医生诊断，小凯丽患上了白血病。琳达说她现在刚刚做完化疗，病情暂时稳定。
父亲欧文留在家里照顾她。
看着焦急的母亲，中国造血干细胞捐献者资料库管理中心决定紧急征集捐献者。洪俊岭主任对琳达说：只要小凯丽有
百分之一的希望，我们会做百分之百的努力。他介绍：中国造血干细胞捐献者资料库目前有5万份捐献者的资料，也急需扩容
。因此，这次活动既是为了救助小凯丽，更是为了与她同样需要造血干细胞移植的众多患者。因为在我国，每年新患上白血病
的人就有3万到5万。为了让更多的人知道这件事，今天下午，该中心还特意组织了一个记者见面会，主题就是“救助小凯丽
，扩充资料库”。为了方便人们当场捐献，他们还特意从北京市血液中心请来两位医生。洪主任希望健康的适龄人(18岁到
45岁)踊跃报名，可到街头献血点或是红十字会血液中心随时捐献，加入资料库。
凯丽的妈妈和姨妈，准备本周四动身去湖南，那里是凯丽的故乡。她们想，或许通过社会福利院能找到凯丽的亲友。
琳达呼唤：中国给了我女儿生命，现在请你们再给她一次生命。为方便联系，她为凯丽设立了一个网站，网址为：www.k
aileegetwells.com。
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