晨报12月14日头版报道的美国圣犹达公司心脏起搏器失踪一案已有结果，第59只问题医疗器械已被召回。为“亡羊补牢”，昨日市药监局发出紧急通知称，患者和医务人员不得自己采购或管理所有植入人体内的高风险医疗器械，而必须由医疗机构指定的有关部门统一负责。同时，每一个此类型医疗器械都要拥有全过程记录，包括可追溯的数据和档案。

　　据悉，目前高风险、植入体内的医疗器械在生产、经营、使用环节中还存在一定问题，此次圣犹达公司心脏起搏器“失踪”就是缘起某医院在记录上的失职。对此，市药监局有关人士明确表示，患者在医疗器械出现问题时，在规定安全使用期内可随时去找医生。记录文件必须符合不良事件突发时追踪和实施召回的要求。（实习生陈里予）

   新浪闪烁短信，闪亮登场，传情无限。